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Carolina España: «Las personas que sufren linfedema ya no son invisibles»

Representantes del PP, en la sede de Mijas, con la diputada nacional Carolina España.
  • La diputada nacional logra que el Congreso apruebe por unanimidad una proposición no de ley para que se reconozcan las secuelas del cáncer
  • La iniciativa la puso en marcha la mijeña Rosario Cortés, que, tras superar un cáncer, vio que no mejoraba su calidad de vida

Mayo 2022. La diputada nacional por Málaga y portavoz de Economía del PP en el Congreso, Carolina España; la vicepresidenta del PP en Mijas, Lourdes Burgos; y la mijeña Rosario Cortés han presentado en la sede del PP de Mijas una simbiosis de diálogo entre una política y una vecina del municipio, como persona, ésta última, que ha sufrido cáncer, que participó en representación de todas aquellas personas que representa a esta enfermedad tan cruel.

Rosario Cortés, conocida popularmente como Charini, es una mujer, como dijo Burgos, «implicada con la sociedad, la vida, el territorio, el municipio y los vecinos, y que nunca se cansa de reivindicar lo justo, sin nunca tener miedo, cansancio o desesperación, porque es una persona especial que trabaja en beneficio de las demás para conseguir cosas importantes».

Asimismo, le agradeció por haber confiado en las mujeres y hombres del Partido Popular para ayudarle a recorrer este camino, «porque en estos tiempos, tan convulsos políticamente, creo que sí se puede llevar la política de verdad al Congreso de los Diputados para mejorar la calidad de vida de las personas, y eso no sería posible sin personas como Charini».

Por su parte, Rosario Cortés relató que la situación en la que se encontró hace unos años no era muy agradable, «ya que mucha gente me preguntaba cómo estaba pero nadie me dijo cómo podía ayudarme, y Ángel Nozal sí fue esa persona que me mostró su apoyo, por lo que a partir de esa mano tendida, me dio la oportunidad de conocer a Carolina España, que para mi ha sido una persona especial, ya que a través de whatsapp, siempre está ahí». También se mostraba emocionada, «porque conseguir, también con el apoyo de Carmen Márquez, que se lleve una petición al Congreso de los Diputados, que se vote por unanimidad y poder evitar que las personas que se ven inmersas en el infierno de esta enfermedad, no tengan que volver a enfrentarse a otra situación más desagradable como es la incorporación a la vida laboral». Aseguró que «es muy duro ver las secuelas que te deja esa enfermedad, cuando ves que todavía eres joven y te quedan muchas cosas por hacer a nivel laboral», cuando ya cuesta trabajo reconocer que es una nueva etapa de la vida y que hay que reinventarse, «para que luego te encuentren con las trabas a nivel laboral».

Carolina España argumentó que Ángel es un gran político, «pero sobre todo una gran persona, y espero que en las próximas elecciones municipales el PP de Mijas vuelva a la Alcaldía». De hecho, España fue su madrina en el año 2010 «y aquí estoy para traerle la mayor suerte del mundo al PP de Mijas, que trabaja, y bien, como así me han demostrado con el periódico MIJEÑOS y con tantas cosas que pone en marcha siempre».

Asimismo, abundó en que «los políticos estamos para servir a los ciudadanos, y cuando hay alguien que tiene un problema, el Partido Popular siempre está pendiente de dónde hay un problema, tratar de solucionar, como el caso de esta proposición No de Ley, porque el que la sigue la consigue, y ello se ha conseguido gracias al impulso de ‘Charini’».

España argumentó que «en Madrid tratamos de solucionar los problemas diarios de los ciudadanos, y recuerdo aquel día, cuando a través de Ángel, Lourdes y Carmen, Charini vino a la sede del PP de Málaga, donde presentamos la proposición, y me impactó esta mujer porque, después de pasarlo tan mal, de la que se curó, siguió luchando hasta que lo consiguió, ya que con esta proposición No de Ley le damos visibilidad a las secuelas del linfedema y que las unidades de valoración del sistema de Seguridad Social tengan una disposición especial hacia las personas que tienen estas secuelas, y que se lleve a cabo un estudio por parte de la Seguridad Social de la incapacidad por el linfedema».

Carolina España valoró que han sido pasos importantes los que se han dado, «y ahora hay que hacerle un seguimiento para ver en qué medidas se va a cumplir por parte del Gobierno y la Seguridad Social, y nos plantearemos llevar este tema a la Comisión de Sanidad del Congreso, porque lo importante es que se hable de esta enfermedad y se le dé visibilidad, ya que es importante que le enfermedad no acaba con el tratamiento del cáncer, sino que luego viene otra enfermedad diferente, que te resta calidad de vida y te hace que no puedas ser la misma persona ni el mismo trabajo, por lo que hay que darle un tratamiento diferente y especial».

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